EMA – Reviews diabetes medicine canagliflozin – Review follows data on toe amputations in ongoing study
15/04/2016
EMA – Reviews diabetes medicine canagliflozin – Review follows data on toe amputations in ongoing study
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15/04/2016
EMA – Reviews diabetes medicine canagliflozin – Review follows data on toe amputations in ongoing study
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27/01/2016 http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/gestione-del-diabete-gravidanza-nuovo-standard-di-qualit%C3%A0-del-nice
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15/04/2016
AIFA – Comunicazione EMA su revisione canaglifozin
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01/02/2016 http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Metoformin_and_ metformin-containing_medicines/human_referral_000397.jsp&mid=WC0b01ac05805c516f
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26/05/2016
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti informazioni inerenti Humalog KwikPen a base di insulina lispro, un analogo insulinico rapido, ora disponibile nella forma farmaceutica soluzione iniettabile in penna preriempita da 200 unità/ml, per il trattamento del diabete mellito dell’adulto
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10/06/2016
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento dell’Algoritmo per la terapia del diabete mellito di tipo 2, realizzato in collaborazione con Società Italiana di Diabetologia (SID) e l’Associazione Medici Diabetologi (AMD)
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NICE guidelines, January 2016 http://www.nice.org.uk/guidance/QS109
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L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aperto una consultazione pubblica relativa al reflection paper sulla valutazione del rischio cardiovascolare nei medicinali per il trattamento delle malattie cardiovascolari e metaboliche. Lo scopo del documento è quello di fornire raccomandazioni per la valutazione del profilo di sicurezza dei nuovi farmaci non generici…
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Nuove e importanti informazioni di sicurezza sul rischio di chetoacidosi diabetica durante il trattamento con inibitori SGLT2: INVOKANA (canagliflozin), VOKANAMET (canagliflozin/metformina), FORXIGA (dapagliflozin), XIGDUO (dapagliflozin/metformina), JARDIANCE (empagliflozin) 09/07/2015 Nota Informativa Importante su inibitori SGLT2 Leggi la nota informativa AIFA
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16/09/2016
EMA adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for the medicinal product Glyxambi, fixed dose combination of empagliflozin and linagliptin, intended for the treatment of type 2 diabetes mellitus
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