FDA Approves First Automated Insulin Delivery Device for Type 1 Diabetes
28/09/2016
FDA Approves First Automated Insulin Delivery Device for Type 1 Diabetes
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Breaking news
AIFA autorizza i vaccini influenzali per la stagione 2016-2017
05/10/2016
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina dell’AIFA che autorizza i vaccini influenzali per la stagione 2016-2017
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AIFA: i dati OsMed sull’uso dei farmaci in Italia nel 2014
22/07/2015 Dal Rapporto AIFA “L’uso dei farmaci in Italia”, presentato a Roma il 21 luglio 2015, è emerso che la spesa farmaceutica nazionale totale è stata pari a 26,6 miliardi di euro, di cui il 75% rimborsato dal SSN. I medicinali per il sistema cardiovascolare si confermano la categoria maggiormente consumata dagli…
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EMA – Praluent recommended for approval to lower cholesterol
24/07/2015 The European Medicines Agency (EMA) has recommended the granting of a marketing authorisation for Praluent (alirocumab) to lower high levels of cholesterol in the blood of people who are unable to control their cholesterol despite taking optimal doses of statins or who cannot take statins. The medicine should be…
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NICE GUIDANCE – Type 2 diabetes mellitus in adults: high-strength insulin glargine 300 units-ml (Toujeo)
December 2015 http://www.nice.org.uk/advice/esnm65/resources/type-2-diabetes-mellitus-in-adults-highstrength-insulin-glargine-300-unitsml-toujeo-1502681106901957
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EMA – Uso della metformina nel trattamento del diabete ora esteso ai pazienti con funzionalità renale moderatamente ridotta
14/10/2016
EMA – Uso della metformina nel trattamento del diabete ora esteso ai pazienti con funzionalità renale moderatamente ridotta
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EMA approva associazione precostituita glargine/lixisenatide
10/11/2016
EMA approva associazione precostituita glargine/lixisenatide
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FDA Approves Jardiance to Reduce Cardiovascular Death in Adults with Type 2 Diabetes
02/12/2016
FDA Approves Jardiance to Reduce Cardiovascular Death in Adults with Type 2 Diabetes
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FDA approves Jardiance to treat type 2 diabetes
FDA News Release - August 1, 2014 http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm407637.htm
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FDA ha approvato Repatha (evolocumab), per iniezione, destinato al trattamento di alcune tipologie di pazienti con livelli di colesterolo LDL non controllati con le attuali opzioni terapeutiche
27/08/2015 FDA ha approvato Repatha (evolocumab), per iniezione, destinato al trattamento di alcune tipologie di pazienti con livelli di colesterolo LDL non controllati con le attuali opzioni terapeutiche. Si tratta di un anticorpo monoclonale appartenente alla classe degli inibitori del PCSK9. Il prodotto è autorizzato per l’utilizzo in aggiunta a…
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