EMA approva associazione precostituita glargine/lixisenatide
10/11/2016
EMA approva associazione precostituita glargine/lixisenatide
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Breaking news
FDA Approves Jardiance to Reduce Cardiovascular Death in Adults with Type 2 Diabetes
02/12/2016
FDA Approves Jardiance to Reduce Cardiovascular Death in Adults with Type 2 Diabetes
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FDA approves Jardiance to treat type 2 diabetes
FDA News Release - August 1, 2014 http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm407637.htm
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FDA ha approvato Repatha (evolocumab), per iniezione, destinato al trattamento di alcune tipologie di pazienti con livelli di colesterolo LDL non controllati con le attuali opzioni terapeutiche
27/08/2015 FDA ha approvato Repatha (evolocumab), per iniezione, destinato al trattamento di alcune tipologie di pazienti con livelli di colesterolo LDL non controllati con le attuali opzioni terapeutiche. Si tratta di un anticorpo monoclonale appartenente alla classe degli inibitori del PCSK9. Il prodotto è autorizzato per l’utilizzo in aggiunta a…
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AIFA – Nuove modalità compilazione Piano Terapeutico Incretine
(03/09/2014) http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/nuove-modalit%C3%A0-compilazione-piano-terapeutico-incretine-03092014
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Cardiovascular Disease Risk Factors in Youth With Diabetes Mellitus: A Scientific Statement From the American Heart Association
David M. Maahs, Stephen R. Daniels, Sarah D. de Ferranti Circulation. published online August 28, 2014 http://circ.ahajournals.org/content/early/2014/08/28/CIR.0000000000000094
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FDA Drug Safety Communication: FDA warns that DPP-4 inhibitors for type 2 diabetes may cause severe joint pain
28/08/2015 The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning that the type 2 diabetes medicines sitagliptin, saxagliptin, linagliptin, and alogliptin may cause joint pain that can be severe and disabling. We have added a new Warning and Precaution about this risk to the labels of all medicines in this…
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FDA approves weight-management drug Contrave
September 10, 2014 http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm413896.htm
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Nota Informativa AIFA su quetiapina
27/08/2015 L'Agenzia Italiana del Farmaco rende note importanti informazioni di sicurezza per il corretto uso della quetiapina nel trattamento della depressione bipolare e raccomanda il monitoraggio e la gestione dei cambiamenti dei parametri metabolici (cambiamenti lipidici, iperglicemia e diabete mellito) e dell’aumento di peso durante l'uso del medicinale in tutte…
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FDA revises label of diabetes drug canagliflozin (Invokana, Invokamet) to include updates on bone fracture risk and new information on decreased bone mineral density
The U.S. Food and Drug Administration has strengthened the warning for the type 2 diabetes medicine canagliflozin related to the increased risk of bone fractures and added new information about decreased bone mineral density http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm461449.htm
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