26/05/2016
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti informazioni inerenti Humalog KwikPen a base di insulina lispro, un analogo insulinico rapido, ora disponibile nella forma farmaceutica soluzione iniettabile in penna preriempita da 200 unità/ml, per il trattamento del diabete mellito dell’adulto
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10/06/2016
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento dell’Algoritmo per la terapia del diabete mellito di tipo 2, realizzato in collaborazione con Società Italiana di Diabetologia (SID) e l’Associazione Medici Diabetologi (AMD)
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NICE guidelines, January 2016 http://www.nice.org.uk/guidance/QS109
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L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aperto una consultazione pubblica relativa al reflection paper sulla valutazione del rischio cardiovascolare nei medicinali per il trattamento delle malattie cardiovascolari e metaboliche. Lo scopo del documento è quello di fornire raccomandazioni per la valutazione del profilo di sicurezza dei nuovi farmaci non generici…
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Nuove e importanti informazioni di sicurezza sul rischio di chetoacidosi diabetica durante il trattamento con inibitori SGLT2: INVOKANA (canagliflozin), VOKANAMET (canagliflozin/metformina), FORXIGA (dapagliflozin), XIGDUO (dapagliflozin/metformina), JARDIANCE (empagliflozin) 09/07/2015 Nota Informativa Importante su inibitori SGLT2 Leggi la nota informativa AIFA
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16/09/2016
EMA adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for the medicinal product Glyxambi, fixed dose combination of empagliflozin and linagliptin, intended for the treatment of type 2 diabetes mellitus
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28/09/2016
FDA Approves First Automated Insulin Delivery Device for Type 1 Diabetes
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05/10/2016
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina dell’AIFA che autorizza i vaccini influenzali per la stagione 2016-2017
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22/07/2015 Dal Rapporto AIFA “L’uso dei farmaci in Italia”, presentato a Roma il 21 luglio 2015, è emerso che la spesa farmaceutica nazionale totale è stata pari a 26,6 miliardi di euro, di cui il 75% rimborsato dal SSN. I medicinali per il sistema cardiovascolare si confermano la categoria maggiormente consumata dagli…
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24/07/2015 The European Medicines Agency (EMA) has recommended the granting of a marketing authorisation for Praluent (alirocumab) to lower high levels of cholesterol in the blood of people who are unable to control their cholesterol despite taking optimal doses of statins or who cannot take statins. The medicine should be…
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