AIFA informa che è stato aggiornato il Piano Terapeutico relativo alle incretine, per l’indicazione “Diabete mellito di tipo 2 ”, con l’aggiunta dell’associazione con insulina basale per i medicinali LYXUMIA e VICTOZA http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/aggiornamento-piano-terapeutico-incretine-30032015
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AIFA dispone l'effetto della determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana il 28/03/2015 in merito all'utilizzo appropriato dei FARMACI INIBITORI DEL CO-TRASPORTATORE SODIO-GLUCOSIO 2 (SGLT-2) NEL DIABETE TIPO 2, con prescrizione soggetta a piano terapeutico 13/04/2015 http://www.gazzettaufficiale.it/do/atto/serie_generale/caricaPdf?cdimg=15A0225400100010110001&dgu=2015-03-28&art.dataPubblicazioneGazzetta=2015-03-28&art.codiceRedazionale=15A02254&art.num=1&art.tiposerie=SG)
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EMA April 14, 2015 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Regulatory_and_procedural_guideline/2015/04/WC500185537.pdf
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AIFA dispone l'effetto della determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana il 03/04/2015 in merito all' utilizzo appropriato dei FARMACI INIBITORI DEL CO-TRASPORTATORE SODIO-GLUCOSIO 2 (SGLT-2) NEL DIABETE TIPO 2, con prescrizione soggetta a piano terapeutico 22/04/2015 http://www.gazzettaufficiale.it/do/atto/serie_generale/caricaPdf?cdimg=15A0284100100010110001&dgu=2015-04-22&art.dataPubblicazioneGazzetta=2015-04-22&art.codiceRedazionale=15A02841&art.num=1&art.tiposerie=SG
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15/05/2015 http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm446845.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery
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L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione di Repatha (evolocumab) come trattamento per ridurre i livelli elevati di colesterolo nel sangue in soggetti che non riescono a tenere sotto controllo il colesterolo nonostante l’assunzione di dosi ottimali di statine o che non possono assumere statine 01/06/2015 http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/primo-anticorpo-monoclonale-abbassare-il-colesterolo
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02/11/2014 - Drug Safety Communication - FDA http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm385471.htm
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Amy G. Egan, Eberhard Blind, Kristina Dunder, et al. N Engl J Med 2014; 370:794-797 http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp1314078
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Avviata la rivalutazione dei medicinali per il diabete denominati inibitori del SGLT2 15/06/2015 http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/avviata-la-rivalutazione-dei-medicinali-il-diabete-denominati-inibitori-del-sglt2
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L'Agenzia europea per i medicinali ha avviato una revisione di canagliflozin, dapagliflozin e empagliflozin, medicinali noti come inibitori del SGLT2, usati nel trattamento del diabete di tipo 2. Lo scopo della revisione è di valutare il rischio di chetoacidosi diabetica 12/06/2015 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/SGLT2_inhibitors __20/Procedure_started/WC500187926.pdf
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