Carissimi Soci, è in programma un prossimo appuntamento Scientific Talk AMD dedicato alle vaccinazioni. Parteciperanno alla diretta “Piano vaccinale e diabete: l’importanza della prevenzione”: Ariella Breda, Riccardo Fornengo, Maurizio Ridolfi, moderati da Riccardo Candido. Vi aspettiamo on-line il 21 ottobre dalle ore 17 alle 18.30. A seguire, il link per l’iscrizione e per…
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Un nuovo Scientific Statement ADA indica che le tecnologie per il diabete (CGM, penne connesse e sistemi AID) possono essere integrate in modo sicuro ed efficace anche nelle cure primarie, purché supportate da formazione, protocolli standardizzati e ruoli definiti nel team. Il messaggio chiave è ampliare l’accesso alla tecnologia attraverso modelli di cura multidisciplinari, superando le barriere organizzative, economiche e digitali.
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Presentato all’EASD 2026 il nuovo Consensus su Diabete tipo 2. Rispetto al precedente del 2022, si passa dal semplice controllo glicemico ad una visione olistica, che preveda la gestione globale della persona con diabete e delle condizioni croniche ad esso associate. Aspetti fondamentali sono stile di vita sano. gestione del peso, terapia personalizzata, con auspicabile utilizzo precoce, anche combinato se indicato, di SGLT2-i e GLP-1RA.
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Nello studio di fase 3, randomizzato e in aperto, su 2749 adulti con DT2 ad alto rischio cardiovascolare, orforglipron (agonista orale non peptidico del GLP-1) è risultato non inferiore all’insulina glargine per i MACE-4 (4,2% vs 5,0%; HR 0,84) dopo 2 anni. Gli eventi gastrointestinali sono stati più frequenti con orforglipron (62,1% vs 14,2%), mentre le ipoglicemie clinicamente significative o severe sono state meno comuni (6,8% vs 19,2%).
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Nello studio di fase 3 TRIUMPH-2 (1152 adulti con obesità e DT2), retatrutide, agonista settimanale di GIP, GLP-1 e glucagone, ha ridotto il peso corporeo a 80 settimane dell’11,9% con 4 mg, 16,8% con 9 mg e 18,8% con 12 mg, contro il 5,1% del placebo. L’HbA1c dal basale di 7,7% si è ridotta di -1·38%, -1·50% e -1·45% vs -0·45% del placebo. Gli eventi avversi più frequenti sono stati gastrointestinali; riportati anche maggiore frequenza di ipotensione e disestesia e più sospensioni alle dosi di 9 e 12 mg.
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Nel trial di fase 3 TRIUMPH-1, in 2.339 adulti con obesità senza diabete, retatrutide, triplo agonista GIP/GLP-1/glucagone, ha ridotto il peso a 80 settimane del 17,6%, 23,7% e 25% con 4, 9 e 12 mg vs 3,9% con placebo; gli eventi avversi più comuni sono stati gastrointestinali. Nei sottogruppi dedicati si è osservata anche una riduzione del dolore da gonartrosi e degli eventi apnea-ipopnea: benefici clinici che vanno oltre la perdita di peso.
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Nel trial di fase 3 SYNCHRONIZE-2 in 752 adulti con obesità/sovrappeso e DT2, survodutide, doppio agonista GLP-1/glucagone, ha ridotto il peso a 76 settimane dell’8,2% (3,6 mg) e del 9,8% (6,0 mg) vs 3,9% con placebo. L’HbA1c, da un basale del 7,4%, è diminuita di 0,9 e 0,8 punti percentuali vs 0,2 con placebo. Risultati che documentano l’efficacia del doppio agonismo sul controllo metabolico e del peso, con eventi avversi più comuni gastrointestinali.
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Nel trial di fase 2 ZUPREME-1, in 485 adulti con obesità o sovrappeso senza DT2, petrelintide, analogo dell’amilina settimanale, ha ridotto il peso fino al 9,8% a 28 settimane con 5 mg vs 1,7% con placebo, raggiungendo il 10,7% a 42 settimane alla dose più alta. Il trattamento ha mostrato una buona tollerabilità gastrointestinale, supportando l’amilina come possibile target terapeutico nell’obesità, in attesa della fase 3
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Una nuova Consensus internazionale, con endorsement anche di AMD, definisce quando e come effettuare lo screening del DT1 nella popolazione generale, per identificare la malattia prima dell’esordio clinico. Obiettivo: ridurre DKA e severità dell’esordio, favorendo monitoraggio, educazione e accesso precoce alle terapie.
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