A cura di Raffaele D’Arco
7 ottobre 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Secondo i risultati di uno studio recente, nelle persone con obesità, ma senza diabete, l’uso di orforglipron per via orale ha determinato riduzioni ponderali statisticamente e clinicamente significative e un profilo di eventi avversi coerente con quello osservato con altri GLP-1 RA usati per via iniettiva.
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A cura di Sara Colarusso
30 settembre 2025 (Gruppo ComunicAzione) – La sindrome cardionefrometabolica ha un impatto clinico determinante per la coesistenza di diabete, malattie metaboliche, renali e cardiovascolari, con un elevato fardello di comorbilità correlate. L’impiego di alcuni marcatori già noti – albuminuria, NT-proBNP, hs-cTn, Lp(a) – può migliorare la diagnosi e soprattutto la stratificazione del rischio cardiorenale in cronico, ma ulteriori studi sono necessari per standardizzare le metodiche di dosaggio, come nel caso della Lp(a), e per definirne l’uso come screening in popolazioni più ampie.
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A cura di Gisella Boselli
23 settembre 2025 (Gruppo ComunicAzione) – L’analisi post-hoc condotta sui dati degli studi ONWARDS 1-6 suggerisce che il trattamento con icodec, rispetto ai comparatori giornalieri, non influisce su frequenza e durata delle ospedalizzazioni, garantendo un controllo glicemico simile durante il ricovero e nelle fasi immediatamente precedenti e successive.
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A cura di Elisabetta Salutini
16 settembre 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Durante i test per lo screening del diabete gestazionale si possono osservare eventi di ipoglicemia reattiva gestazionale. Dall’analisi sistematica di 30 studi pubblicati sull’argomento è emersa un’associazione significativa fra ipoglicemia reattiva gestazionale (definita da valori postcarico da <50 a <90 mg/dl a seconda dello studio) e bambini piccoli per epoca gestazionale, basso peso alla nascita e restrizione della crescita fetale. Tali dati sottolineano la necessità di ulteriori studi per definire i valori soglia univoci per l’identificazione dell’ipoglicemia reattiva gestazionale: per gestire al meglio il rischio associato e per valutare anche i rischi a lungo termine per i nascituri.
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A cura di Roberta Poli
9 settembre 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Nello studio CONFIDENCE, trial recentemente pubblicato sul NEJM, è stato documentato che, in persone con DT2 e MCR già in trattamento con ACE-inibitori, l’associazione di finerenone ed empagliflozin è in grado di ridurre del 52% l’ACR), riconosciuto biomarker di rischio cardionefrovascolare. Tale associazione sembrerebbe rappresentare un valido strumento per contrastare il rischio residuo di progressione del danno renale, ormai riconosciuto in tale popolazione di pazienti.
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A cura di Maria Elena Valera Mora
29 luglio 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Una recente revisione della letteratura si concentra sulle strategie terapeutiche dell’obesità sarcopenica nell’anziano nell’era incretinica. I trattamenti tradizionali (esercizio fisico e dieta) trovano risultati limitati negli anziani, mentre le incretine molto efficaci sul calo ponderale e sul miglioramento della qualità di vita nei giovani adulti, ma negli anziani con obesità sarcopenica possono comportare perdita di massa magra. Dall’analisi condotta sono emerse alcune utili indicazioni cliniche sulla gestione dell’obesità sarcopenica mentre nuove possibili terapie, che combinano perdita di peso e protezione muscolare, sono tuttora in fase di studio.
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A cura di Olimpia Iacono
22 luglio 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Il DT1 è una malattia autoimmune in cui la preservazione della funzione delle cellule beta può migliorare il controllo glicemico. Una recente revisione sistematica con network metanalisi ha analizzato 60 studi su terapie immunomodulanti in persone con DT1 di nuova diagnosi. Su 42 interventi valutati, 11 hanno mostrato un beneficio significativo sul mantenimento della secrezione pancreatica (C-peptide) a 12 mesi. Tuttavia, alcuni dati derivano da studi di piccole dimensioni, con elevata eterogeneità (I² = 66%). I risultati non giustificano ancora l’adozione clinica di tali terapie, ma sono volti a identificare le più efficaci e a orientare la progettazione di futuri trial clinici.
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A cura di Giuseppe Frazzetto
15 luglio 2025 (Gruppo ComunicAzione) – La correlazione e le modalità di impatto dei diversi gradi di compenso glicometabolico sull’aterosclerosi carotidea asintomatica risultano a oggi ancora non sufficientemente chiari. Un nuovo lavoro indaga l’associazione tra compenso glicemico, placche carotidee asintomatiche e spessore dell’intima-media carotidea. Su 4752 partecipanti di età >40 anni, senza ictus o infarto miocardico, valutati mediante ecografia duplex, 1977 soggetti (41,6%) hanno riportato placche carotidee e 804 (16,9%) spessore dell’intima-media carotidea alterato. Nelle analisi di regressione multivariate, rispetto ai soggetti normoglicemici, i soggetti con prediabete hanno mostrato probabilità significativamente maggiori di placche carotidee asintomatiche (OR 1,22, IC 95% 1,03-1,45) e anche i pazienti con diabete conclamato presentavano probabilità maggiori (OR 1,66, IC 95% 1,41-1,92) e un’associazione robusta con la presenza di placche vulnerabili OR 1,79 (IC 95% 1,50-2,14).
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A cura di Marina Valenzano
10 luglio 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Negli studi clinici di fase 3 del programma QWINT l’insulina settimanale efsitora alfa ha dimostrato pari efficacia e sicurezza, in termini di riduzione dell’emoglobina glicata e incidenza delle ipoglicemie, rispetto alle basali giornaliere di prima e seconda generazione. Una buona premessa per l’uso clinico della “quinta insulina”, oltre alle basali già disponibili in Italia (glargine U100, glargine U300, degludec e icodec).
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A cura di Francesco Fasulo
8 luglio 2025 (Gruppo ComunicAzione) – Un recente studio clinico sponsorizzato di fase 1b/2a ha esaminato la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di amycretin nel promuovere il calo ponderale in persone in sovrappeso o obese. Amycretin è un innovativo farmaco che agisce come agonista dei recettori GLP-1 e amilina, due ormoni chiave coinvolti nella regolazione dell’appetito e del metabolismo. I risultati sono stati estremamente incoraggianti: perdita di peso significativa (-24,3% con la dose di 60 mg) e un profilo di sicurezza in linea con quanto osservato per farmaci simili. Il farmaco è ora in fase di ulteriore sviluppo, con uno studio di fase 2 già in corso per esplorarne l’efficacia anche in persone con diabete tipo 2.
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